El Secretario de Salud del Reino Unido, Matt Hancock, solicitó al regulador médico del país que se salte potencialmente a su homólogo de la Unión Europea y apruebe el suministro de la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca Plc para acelerar su implementación.
Hasta fin de año, cuando el Reino Unido salga de un periodo de transición posterior al Brexit, las vacunas en el país deben ser autorizadas por la Agencia Europea de Medicamentos. Pero el viernes, Hancock dijo que invocó una regulación especial que permite a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, en inglés) del Reino Unido autorizar un suministro temporal de la vacuna que Astra está desarrollando con la Universidad de Oxford si los datos son lo suficientemente sólidos, después de revelar positivos resultados en ensayos esta semana.
«Hemos pedido formalmente al regulador que evalúe la vacuna de Oxford-AstraZeneca, para comprender los datos y determinar si cumple rigurosos estándares de seguridad», dijo Hancock en un comunicado. «Esta carta es un paso importante hacia la implementación de una vacuna de la manera más rápida y segura posible».
Al acelerar el proceso de aprobación regulatoria, el Reino Unido espera poder comenzar su programa de vacunación masiva el mes que viene. El Gobierno ha comprado 100 millones de dosis de la vacuna por adelantado, y estima que 4 millones de ellas estarán disponibles para fin de año.
